此外，获得欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）积极意见，将CARTITUDE4研究中具有显著统计学差异的总生存期（OS）获益纳入CARVYKTI(®)药品说明书；澳大利亚治疗商品管理局（TGA）批准CARVYKTI(®)用于多发性骨髓瘤患者的二线日，现金及现金等价物、定期存款为10亿美元，公司预计这些将提供至2026年第二季度的资金支持。
CARVYKTI(®)（西达基奥仑赛，t）净贸易销售额约为369亿美元，截至目前，CARVYKTI(®)已在临床和商业治疗中惠及超过6000名患者。2025年第一季度，公司在比利时根特的T L生产基地启动了CARVYKTI(®)的临床生产。预计将于2025年底在该基地启动商业化生产，以扩大产能以满足全球患者需求。